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Cofepris alerta por falsificación de Remdesivir, fármaco usado para tratar la COVID-19

El fármaco fue autorizado en México en marzo de 2021 como uso exclusivo hospitalario

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria al identificar dos lotes falsos del medicamento Remdesivir, utilizado para el tratamiento de la COVID-19, por considerarlos un riesgo para la salud.

El propietario del registro sanitario y fabricante del Remdesivir, Gilead Sciences S. de R.L. de C.V., identificó el fármaco falso en un hospital privado.

A través de un comunicado, la Cofepris precisó que se encontró el producto falsificado en un nosocomio privado en Tampico, Tamaulipas, el cual fue comprado por internet de forma irregular y presentaba un número de lote fraudulento.

Adicionalmente, Gilead Sciences indicó que después de una evaluación visual del medicamento, las características tampoco corresponden al original, aconsejando al personal médico no administrar la sustancia.

El reporte indica que los productos con número de lote EN2005A2-B y EN2009D7-Q no corresponden con el medicamento Remdesivir, por lo cual se consideran falsificados.

Ante esta situación, la Cofepris recomendó no comprar productos ofertados como Remdesivir, ya que no cuentan con los permisos de comercialización correspondientes y su venta irregular constituye un riesgo a la salud por ser de dudosa procedencia.

En caso de identificar los lotes falsificados EN2005A2-B y EN2009D7-Q, así como cualquier venta  de productos imitando Remdesivir, no adquirirlos y realizar una denuncia sanitaria en la siguiente página de internet: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias.

De haberse aplicado el producto mencionado, pueden realizar el reporte de reacciones adversas o malestares relacionados en la página gob.mx/Cofepris o a través del correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

Cabe mencionar que la Cofepris emitió la autorización para uso de emergencia de Remdesivir el 12 de marzo de 2021, acotando la indicación terapéutica para evitar la incorrecta utilización  del medicamento e incluyendo especificaciones para su prescripción médica, como el uso exclusivo hospitalario y de alta especialidad en casos tempranos de COVID-19.

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