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Vacuna Johnson and Johnson: farmacéutica explica por qué suspendieron el uso de su vacuna

Mientras que en Europa, Johnson & Johnson retrasará el lanzamiento de su vacuna Janssen

Tras haber registrado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave”, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) han recomendado que se suspenda el uso de la vacuna de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson (J&J).

“Hoy la FDA y los CDC emitieron una declaración sobre la vacuna (desarrollada por) Johnson & Johnson. Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, informó la agencia en su cuenta de Twitter.

Agregó que la seguridad de las vacunas contra la COVID-19 es una prioridad para el Gobierno de Estados Unidos, por lo que se toma “muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la inmunización”.

La decisión de la FDA y los CDC fue tomada después de que se registraron casos de coágulo “extremadamente raro”, que necesita un tratamiento distinto a los habituales.

Los seis casos registrados son mujeres con edades entre los 18 y los 48 años, y sus síntomas se produjeron entre seis y trece días después de la vacunación.

Los CDC han convocado para el miércoles una reunión de su comité asesor sobre prácticas de inmunización (ACIP en sus siglas en ingles), para revisar más a fondo estos casos y la FDA también revisará los análisis, según informan ambas organizaciones en las redes sociales.

Hasta que concluya esa investigación se recomienda esta pausa en el uso de la vacuna.

De esta forma, explican, los responsables de atención médica tendrán también tiempo para conocer los posibles efectos adversos y cuál es la mejor forma de tratarlos.

El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban anteriormente la vacuna de Johnson & Johnson tendrán que detener el proceso por el momento, según un funcionario federal de salud, informa la cadena CNN.

Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión.

En Estados Unidos, uno de los países con mayores niveles de vacunación contra la COVID-19 del mundo, además de la vacuna de J&J se administran los fármacos creados por Pfizer y Moderna.

Con información de EFE

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