¿Por qué el 21 de marzo es el Día Mundial del Síndrome de Down?

A nivel mundial, 1 de cada mil recién nacidos puede tener esta alteración genética.

En diciembre de 2011, la Asamblea General de las Naciones Unidas designó el 21 de marzo Día Mundial del Síndrome de Down, con el fin de generar una mayor conciencia sobre esta condición y “recordar la dignidad inherente, valía y valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual”.

Asimismo, se busca resaltar la importancia de la autonomía e independencia individual de las personas con síndrome de Down, en particular la libertad de tomar sus propias decisiones.

“El síndrome de Down siempre ha formado parte de la condición humana, existe en todas las regiones del mundo y habitualmente tiene efectos variables en los estilos de aprendizaje, las características físicas o la salud”,detalla la Asamblea General de las Naciones Unidas .

¿Pero por qué se eligió el 21 de marzo?

La respuesta es sencilla. Se piensa que la alteración genética mencionada puede deberse a un proceso de división defectuoso que origina un cromosoma más, llamado trisomía 21. Por tal motivo, el día 21 del tercer mes del año (marzo) se celebra el Día Mundial del Síndrome de Down, para simbolizar esa trisomía.

¿Qué es el síndrome de Down?

El síndrome de Down es una alteración genética causada por la existencia de material genético extra en el cromosoma 21, que se traduce en discapacidad intelectual.

La incidencia estimada de dicha condición a nivel mundial se sitúa entre 1 de cada mil  y 1 de cada mil 100 recién nacidos.

Las personas con síndrome de Down suelen presentar más problemas de salud en general; sin embargo, los avances sociales y médicos han conseguido mejorar su calidad de vida.

A principios del siglo XX, se esperaba que los afectados  vivieran menos de 10 años. Ahora, cerca del 80 por ciento de los adultos que lo padecen superan la edad de los 50 años.

Un trabajo médico y parental en edades tempranas favorece la calidad de  vida y la salud de quienes sufren este trastorno genético, al satisfacer sus necesidades sanitarias, entre las cuales se incluyen chequeos regulares para vigilar su desarrollo físico y mental, además de una intervención oportuna, ya sea con fisioterapia, educación especial inclusiva  u otros sistemas de apoyo basados en comunidades.

 

Con información de Naciones Unidas

TAMBIÉN TE INTERESA:

AMLO anuncia pensión para adultos mayores a partir de los 65 años

Pide Partido Verde aumentar los recursos financieros para el Sistema Nacional de Salud

”Actúen congruentemente o renuncien”: Mario Delgado a consejeros del INE por candados a sobrerrepresentación

Piden renuncia de dos servidores públicos por falla en alerta sísmica de la CDMX

Salir de la versión móvil