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CDMX esperará resultados sobre posibles efectos de vacuna AstraZeneca para aplicar segunda dosis

Eduardo Clark aseguró que la primera dosis de AstraZeneca aplicada a adultos mayores en la CDMX no generó efectos secundarios

El director general de la Agencia digital de Innovación Pública (ADIP) de la Ciudad de México (CDMX), Eduardo Clark, informó que son aproximadamente 100 mil adultos mayores que recibieron la primera dosis de la vacuna contra la COVID-19 de los laboratorios AstraZeneca, por lo que la segunda dosis se realizaría dentro de dos y tres meses para esperar resultados sobre posibles efectos secundarios.

En entrevista con Ciro Gómez Leyva en Radio Fórmula, Eduardo Clark explicó que la Ciudad de México aún no tiene cargamentos confirmados de AstraZeneca, sin embargo, es un tema que no preocupa pues “la segunda dosis puede ser aplicada entre dos y tres meses”, de acuerdo con las recomendaciones sanitarias del mundo.

Ante esto, el funcionario capitalino aseguró que tienen tiempo para esperar la postura de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre el uso de la vacuna anglosueca, ya que, los últimos días, diversos países de Europa suspendió su aplicación debido a que registraron casos de trombosis como efecto secundario de la vacuna.

“La ventaja de esta vacuna es el amplio tiempo entre la primera dosis y la segunda, estoy seguro que en dos meses para esas personas tenemos una garantía total de la segunda dosis, en caso que se apruebe segura… Además, lo que ocurre en Europa nos da tiempo para ver qué ocurre allá”, afirmó.

Sin embargo, Eduardo Clark aseguró que las y los adultos mayores de 60 años que recibieron la primera dosis de la vacuna AstraZeneca en las demarcaciones de Cuajimalpa, Milpa Alta y Magdalena Contreras, ninguna presentó efectos secundarios como se ha informado.

Cabe mencionar que la Agencia Europea de Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) está convencida que los beneficios de la vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca son mayores que los riesgos

Emer Cooke, directora de dicho organismo, aseguró que hasta este momento se tiene confirmado que la vacuna haya ocasionado los 11 casos de trombosis  registrados en Europa donde más de 17 millones de personas han recibido el antídoto.

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